1. Главная
  2. Услуги
  3. Генетический тест. CCB006 Мейн-кун расширенный: Дефицит пируваткиназы , Спинальная мышечная атрофия, Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 2 мутации: А31Р,

Генетический тест. CCB006 Мейн-кун расширенный: Дефицит пируваткиназы , Спинальная мышечная атрофия, Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 2 мутации: А31Р,

274,00 р.
пр. Независимости, 177
Оказывается
ул. Академическая, 26
Оказывается
ул. Карастояновой, 2
Оказывается